Honzík, který trpí Duchennovou svalovou dystrofií, byl našim druhým příběhem v rámci Adventu na Zelňáku s Emilem 2017. Jemu a jeho rodině, jsme alespoň maličko ulehčili život a pořídili jsme jim hned na začátku roku mechanický vozík, díky kterému se může Honzík pohodlněji pohybovat v domácím prostředí a trénovat bocciu. Doufáme, že si v ní pak Honzík zasoutěží i na Emil Open ☺
Honzík trpí Duchennovou svalovou dystrofií. Zpočátku se vyvíjel jako každé jiné dítě. Ve dvou a půl letech ale na rozdíl od svých vrstevníků chodil hůře, moc neběhal, nedokázal poskakovat, zvednout se sám ze země nebo vyjít schody. Náročnější pohyb byl pro něj spíše utrpením než radostí. Byl odeslán na ortopedii, dále na neurologii, kde po odběru krve doporučili další vyšetření na svalovou biopsii. Ta byla bohužel potvrzena. Zhruba v sedmi letech dokázal Honzík pouze stát, v osmi letech byl už odkázán na mechanický vozík.
Jeho stav se bohužel stále zhoršuje. Potřebuje pomoc druhé osoby ve všech činnostech, které ostatní dělají zcela automaticky. Sám si nepřipraví jídlo ani pití, sám se nevykoupe, nevyčistí si zuby…. Jeho ruce jsou velmi slabé, slábne celé jeho tělo. A tak už nedokáže bez opory ani vzpřímeně sedět. I přesto touží a hlavně se snaží žít aktivně. Spolu s bratrem a tátou chodí na výlety nebo plavat do aquaparku.
Pravidelně se zúčastňuje turnajů v Boccii, které organizuje sdružení Parent Project. Ve speciálně upraveném vozíku se pak za fyzické pomoci dalších lidí vydává na půlmaraton v Praze. Honzík jako každé jiné dítě také vyrůstá a chodí do školy. Jeho současný mechanický vozík je nevyhovující, potřebuje větší. Na ten mu bohužel nemůže přispět pojišťovna, protože mu již zajistila vozík elektrický, který je nutný pro pohyb ve škole a v exteriéru.
V domácím prostředí se může pohybovat jen na mechanickém vozíku, jehož cena je 80 000. A právě proto bychom rádi Vaším prostřednictvím získali příspěvek na nový mechanický vozík, který jako jediný Honzíkovi i nám usnadní jeho pohyb v domácím prostředí.
Děkujeme za Vaší pomoc
Honzíkova rodina
Terezce je 11 let a se svou jezdeckou kariérou začala již ve 4 letech v rámci hipoterapie. Narodila se s Apertovým syndromem - srůstem prstů na horních a dolních končetinách. Do 7 let prodělala okolo 45 operací rukou a nohou, dnes má díky skvělé práci doktorů všech 10 prstíků, bohužel jen minimálně pohyblivých. Koně ji pomáhají vypořádat se s nelehkým osudem a proto jsme ji…
Davidovi je 16 let, narodil se předčasně ve 30. týdnu těhotenství jako první dvojče. Bohužel mu po porodu zůstaly těžké zdravotní následky. Trpí kvadruparézou (postižení všech končetin), spastickou formou, epilepsií, závažnou oční vadou, pohybuje se na invalidním vozíku. Rád by držel krok se svou aktivní rodinou. Bohužel jsou v místě jeho bydliště velmi omezené (prakticky…
Domov Narnie je denní stacionář pro děti s mentálním i kombinovaným postižením. Ten už více jak 10 let navštěvuje i Vojta, velmi aktivní a veselý kluk. Vojta rád běhá a skáče a protože v Narnii neměli žádné žíněnky, válel sudy po postelích. Rozhodli jsme se to změnit a zaplatit Narnii novou tělocvičnu, kam pořídili kromě žíněnek i míče a lavičky.