Spolek Pinokio sdružuje 11 hendikepovaných dětí a jejich rodiny. Děti jsou z různých míst ČR, různého věku a seznámily se při pravidelných lázeňských pobytech, hiporehabilitacích a akcích pro hendikepované. Pinokio jsme již v minulosti podpořili, proto neváháme a rádi jim pomůžeme sehnat prostředky na týdenní kurz monoski pro 6 dětí s doprovodem.
Spolek Pinokio sdružuje 11 hendikepovaných dětí a jejich rodiny. Děti jsou z různých míst ČR, různého věku a seznámily se při pravidelných lázeňských pobytech, hiporehabilitacích a akcích pro hendikepované.
O založení spolku se zasloužily dvě velmi akční maminky, které ostatním rodinám předávají své zkušenosti. Pinokio, z.s. se snaží získat finanční podporu na podporu pro své děti na různé druhy rehabilitací, na pomůcky či koníčky.
Jsme hodně sportovně založené maminky, snažíme se překonávat bariéry a své děti i přes jejich hendikep vést ke sportu, který nejen jim, ale i nám přináší hodně svobody a radosti. Na Váš nadační fond se obracíme s žádostí podpořit naše hendikepované děti v oblasti lyžování s MONOSKI. S dětmi pravidelně jezdíme na týdenní kurzy s monoski, které pořádá Centrum hendikepovaných lyžařů v Krkonoších.
Týdenní kurz monoski (5 nocí) s instruktorem: 2500 Kč pro dítě (ubytování, polopenze, permanentka, instruktor, veškeré vybavení s monoski) 4000 Kč pro doprovod (ubytování, polopenze, permanentka, zaškolení instruktorem)
Počet dětí: 6 Počet doprovodu: 6 Celková cena kurzu 39 000 Kč
Stanislav má nemoc, která se nazývá achondroplazie a která spolu s vrozenou vadou páteře pro něj znamená život na vozíku. I přesto je aktivním člověkem, který rád sportuje. Přes 5 let hraje kolektivní sport, který ho velmi baví a naplňuje. Jedná se o florbal na elektrických vozících neboli Powerchair Hockey. Požádal nás o příspěvek na úpravu / vylepšení vozíku.
Karolínka se narodila v roce 2007 s těžkou hypotonií. Později jí byla diagnostikována svalová dystrofie. Od 2012 vyrůstá s bratrem Filipem v pěstounské péči prarodičů. Ráda maluje, zpívá a po svém i tancuje. Přihlásila se dokonce sama na taneční kroužek mezi zdravé děti. Pro zlepšení Kájiných pohybových a svalových dovedností jí velmi prospívá speciální pomůcka – dynamická…
Adéla se narodila předčasně v 30. týdnu těhotenství. Prodělala krvácení do mozku a měla problémy s dýcháním. V inkubátoru strávila dva měsíce. Diagnóza zněla jasně – Dětská mozková obrna. Přesto se od 10 let věnuje lehké atletice vozíčkářů. Pořídili jsme ji novou vrhačskou židli, přispěli ji na dojíždění na tréninky a pravidelné odborné konzultace s fyzioterapeutem.
