Valinka se narodila na podzim roku 2015, a přestože jsme si mysleli, že je naprosto zdravá, realita byla jiná. Pro nás – maminku a tatínka, to byl šok, když se ukázalo, že naše malá princezna trpí vzácným genetickým onemocněním – spinální muskulární atrofií. Kvůli této nemoci potřebuje naši péči 24 hodin denně.Naše dcera pravidelně a intenzivně cvičí, abychom zpomalili postup onemocnění. Bohužel jsou však rehabilitace finančně náročné a jejich cena nám značně přerůstá nad hlavu. Proto se s pokorou a prosbou obracíme na Vás. 

Valinka

Valinka se narodila na podzim roku 2015, a přestože jsme si mysleli, že je naprosto zdravá, realita byla jiná. Pro nás – maminku a tatínka, to byl šok, když se ukázalo, že naše malá princezna trpí vzácným genetickým onemocněním – spinální muskulární atrofií. Kvůli této nemoci potřebuje naši péči 24 hodin denně. Naše dcera pravidelně a intenzivně cvičí, abychom zpomalili postup onemocnění. Bohužel jsou však rehabilitace finančně náročné a jejich cena nám značně přerůstá nad hlavu. Proto se s pokorou a prosbou obracíme na Vás.

Vaše finanční podpora nám umožní pokračovat v rehabilitačním procesu, zejména v pokrokových metodách, hipoterapii a intenzivním lázeňském programu v Klimkovicích. Rádi bychom chtěli vybrat 160 000,- Kč. S přáním hezkého dne Lichnovská

Podpořit příběh

Valinka

Rehabilitace, hipoterapie, lázně

Cílová částka:

160 000 Kč

Vybráno: 80 100 Kč

Zbývá: 79 900 Kč

Měna, ve které chcete přispět:

Částka, kterou chcete přispět:

Nadační fond Emil

Kamila Zouharová

Transparentní účet

Provozní účet

DMS

Tel. číslo:

Tvary SMS:

Odkazy

Sledujte nás