Vanesska je malá bojovnice, která se i přes vrozenou nervovou poruchu nevzdává a každý den statečně pracuje na svém rozvoji. Díky rehabilitacím, terapiím a speciálním pomůckám má šanci na lepší a samostatnější život. Její rodiče dělají maximum – pomozme jim dát Vanessce naději na budoucnost.

Každý krok se počítá – pomozme Vanessce

Dobrý den, Vanesska se narodila jako zdravé miminko dvou neslyšících rodičů. Po návratu z porodnice na ni doma ještě čekal starší bratr Jakub. Když bylo Vanessce něco málo přes 4 měsíce, začali si rodiče všímat, že její vývoj není takový, jaký by měl být. Série vyšetření potvrdila diagnózu dětské mozkové obrny. To byl Vanessce už rok a půl. Od té doby Vanesska absolvovala mnoho dalších vyšetření, rehabilitací, terapií a jiných aktivit, které jí pomáhají v jejím vývoji. Vanesska je totiž velká bojovnice s úsměvem na rtech. Stejní bojovníci jsou i její rodiče. V červenci roku 2022 absolvovala Vanesska na žádost rodičů kompletní diagnostické vyšetření v pražské nemocnici Motol (byly jí tehdy necelé 4 roky). Z výsledků vyšetření se rodiče dozvěděli, že Vanessina diagnóza není dětská mozková obrna (DMO), jak se původně lékaři domnívali, ale že se jedná ovrozenou nervovou poruchu. Lékaři na základě tohoto zjištění doporučili, aby se rodiče více věnovali rehabilitaci a specializovaným cvičením. Vanessa od září roku 2022 nastoupí do speciální mateřské školy v centru Arpida v Českých Budějovicích, kde bude mít zajištěnou pravidelnou speciálně pedagogickou péči, včetně nejrůznějších aktivizačních cvičení, fyzioterapie, neurorehabilitace, ergoterapie, logopedie, snoezelen a mnoha dalších. Přesto však odborníci doporučili, aby rodiče s dcerou absolvovali navíc specializovaný neurorehabilitační pobyt a hipoterapii. Jedná se přitom o aktivity, které se musí financovat z vlastních finančních zdrojů. Rodiče Vanessky by proto rádi požádali veřejnost o další pomoc.

Na co konkrétně budou peníze z této sbírky použity? Naše dcera Vanessa potřebuje pro každodenní fungování v domácím prostředí speciální kompenzační sedačku Special Tomato®️&nbsp;Soft-Touch®️&nbsp;Sitter – Size 4 s mobilní základnou. Tato pomůcka jí poskytuje potřebnou oporu a stabilitu. Cena sedačky se pohybuje v rozmezí 75 000–80 000 Kč, přičemž přesná částka se odvíjí od konkrétních rozměrů a individuálně zvolených komponentů. Další nezbytnou součástí péče o Vanessu je pravidelné docházení na individuální neurorehabilitaci. Terapie probíhá každé pondělí, přičemž cena jedné hodinové lekce činí 1 000 Kč. Měsíční náklady tak představují přibližně 4 000 Kč. Ročně, s ohledem na pauzu během letních prázdnin a rozdílný počet týdnů v jednotlivých měsících, dosahují tyto náklady téměř 50 000 Kč. Neurorehabilitace probíhá v centru Spirála v Českých Budějovicích, které se specializuje na individuální neurorehabilitační péči. Vanesska navštěvuje školu v Arpidě. Měsíční náklady na školné a související výdaje se pohybují mezi 6 000–8 000 Kč, což představuje přibližně 96 000 Kč ročně. Cena všech těchto pomůcek, které naše dcera potřebuje přesahuje 300 000,- Kč. Nechceme naši dceru připravit o možnost dosahovat úspěchů v jejím vývoji, chceme, aby se stále rozvíjela a zlepšovala tak kvalitu svého života. Proto jako rodiče děláme vše možné i nemožné proto, abychom získali co nejvíce finančních prostředků na zakoupení těchto pomůcek. Budeme velmi rádi, pokud nám v naší snaze pomůžete a přispějete jakoukoliv finanční částkou. Naším největším přáním je, aby naše dcera mohla chodit a vést v budoucnosti co nejsamostatnější život. Všem moc děkujeme za podporu! Rodina Borovanských

Podpořit příběh

Každý krok se počítá – pomozme Vanessce

Cílová částka:

300 000 Kč

Vybráno: 149 035 Kč

Zbývá: 150 965 Kč

Měna, ve které chcete přispět:

Částka, kterou chcete přispět:

Nadační fond Emil

Pavel Zbožínek

Transparentní účet

Provozní účet

DMS

Tel. číslo:

Tvary SMS:

Odkazy

Sledujte nás